含氟化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域。目前，市場上有超過20%的藥物分子和超過25%的農(nóng)藥分子中至少含有一個氟原子（含手性氟）。烯烴的氫氟化是合成含氟化合物最為有效的方法之一。但是，現(xiàn)有主要的技術(shù)途徑均很難引入手性因素，如何實(shí)現(xiàn)高效的烯烴不對稱氫氟化一直是化學(xué)家們關(guān)注的一個重要課題。
成都生物研究所天然產(chǎn)物研究中心廖建研究員團(tuán)隊發(fā)展了一個有效的催化體系，實(shí)現(xiàn)了芳基烯烴的不對稱氫氟化，合成了系列手性芐基氟化合物，包括實(shí)現(xiàn)天然產(chǎn)物的后期手性氟化修飾；并通過低溫核磁共振技術(shù)，對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行系統(tǒng)深入的研究。該研究為解決烯烴氫氟化領(lǐng)域長期存在的關(guān)鍵問題（缺乏有效的手性催化體系）提供了一個解決方案；為藥物、材料等的設(shè)計與研究提供了一個重要的技術(shù)支撐。研究成果以論文形式發(fā)表在ACS Catalysis上，論文第一作者為博士研究生尹雪梅。研究工作得到國家自然科學(xué)基金委、中科院戰(zhàn)略生物資源項(xiàng)目、四川省科技廳等的經(jīng)費(fèi)資助。
合成過程